周口市仁和药业有限公司|医疗设备/器械

工作描述：1.负责药品批发入库后的合规抽检工作，严格依据《药品经营质量管理规范》(GSP)及企业标准，对药品批号、效
期、外观性状、包装完整性等关键信息进行抽样检验，保障入库药品质量合规性。
2.统筹药品相关资质资料的收集、审核与系统上传工作，涵盖供应商资质、药品注册证、检验报告等，确保资料真实
、完整、可追溯，符合药监部门及企业质量管理要求。
3.规范记录抽检数据与资料上传台账，及时归档相关文件，助力质量体系追溯与后续审计核查工作高效开展。
4.协助完成日常质量巡查及问题整改跟踪，配合药监部门检查，保障药品流通环节质量管控无死角。

国耀圣康河南医药有限公司|医疗设备/器械

工作描述：生物样本全流程管理:独立完成患者血液样本的接收、核对、离心分装及冷链保存，严格记录每份样本的采集时间
送检时间及前处理状态，确保样本在全流程中的稳定性与可追溯，未发生一起因操作失误导致的样本失效事件。
源数据规范与报告签发:依据标准操作规程(SOP)操作检测仪器，对体内维生素D、幽门螺旋杆菌、药物/酒精耐受性等项目进行检测，将仪器原始读数录入LIS系统并进行双人复核，确保检测报告的每一组数据都可溯源至原始记
仪器维护与合规校准:负责实验室精密仪器的日常清洁、校准与质控品测定，完整记录维护日志与质控结果，在仪器出现偏差时及时启动排查，保证所有检测均在仪器受控状态下运行。
居年日别行隆制对理出工的海日的检律行标记，技S0P响行复检济理，必要时联系临床校实击者用药